日本人成影院18禁止视频_亚洲国产中文天堂久久久久_亚洲av片不卡无码久久m??m_无码人妻精品视频一区二区99_日韩中文人妻无码不卡hd_欧美国产日韩A手机在线视频_在线观看免费视频无码_激情国产原创在线观看_一本无码av中文出轨人_亚洲色图日韩无码_久久99精品这里精品无码_国产精品久在线观看_真正全免费视频a毛片_超碰欧美人人做人人爽_午夜 青草视频免费观看

您好,歡迎進(jìn)入北京樂(lè)氏聯(lián)創(chuàng)科技有限公司網(wǎng)站!
一鍵分享網(wǎng)站到:
產(chǎn)品列表

—— PROUCTS LIST

新聞動(dòng)態(tài)News 當(dāng)前位置:首頁(yè) > 新聞動(dòng)態(tài) > 固相萃取—液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定牛奶中9種性激素殘留

固相萃取—液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定牛奶中9種性激素殘留

點(diǎn)擊次數(shù):3190 發(fā)布時(shí)間:2016-07-12

0 引 言 
性激素(sex hormones)是一類(lèi)由動(dòng)物體性腺所產(chǎn)生或人工合成的低分子量、親脂性、具有生物活性的類(lèi)固醇類(lèi)物質(zhì)[1]。它是甾體同化激素中主要組成部分,這些物質(zhì)具有蛋白質(zhì)同化作用,通過(guò)增強(qiáng)食欲、抑制發(fā)情和提高飼料轉(zhuǎn)化率,達(dá)到大幅度提高動(dòng)物養(yǎng)殖經(jīng)濟(jì)效益的目的[2]。畜牧業(yè)濫用這些類(lèi)固醇類(lèi)激素,導(dǎo)致這些激素殘留終通過(guò)食物鏈進(jìn)入人體,已成為性的食品安全問(wèn)題[3]。有研究指出激素殘留人體有“三致”作用,主要是導(dǎo)致體內(nèi)脂肪堆積、兒童性早熟以及自身激素分泌失調(diào),攝入可造成內(nèi)分泌系統(tǒng)相關(guān)腫瘤、生長(zhǎng)發(fā)育障礙、出生缺陷、生育缺陷 等,給人體健康帶來(lái)不良影響[4-5]。 
關(guān)于牛奶中的性激素殘留測(cè)定方法有很多,目前國(guó)內(nèi)外普遍的檢測(cè)方法為儀器法和免疫法。儀器分析法主要有液相色譜法(HPLC)、氣相色譜法(GC)、液相色譜-質(zhì)譜法(LC/MS)[6]、液相-質(zhì)譜法(UPLC/MS)[7-8]和氣相色譜-質(zhì)譜法(GC/MS)[9],隨著酶聯(lián)免疫技術(shù)的迅速推廣,被企業(yè)等普遍采用。樣品前處理方式也較多,如固相萃取、分散固相萃取[9]、中空纖維棒液液萃取[10]等。要達(dá)到高靈敏度和檢出限,就需要采用液質(zhì)聯(lián)用的方法;因此,近年來(lái)采用液質(zhì)聯(lián)用法測(cè)定牛奶中激素含量成為了研究熱點(diǎn)。調(diào)查表明牛乳和初乳中有類(lèi)固醇激素[11],但目前關(guān)于牛奶奶源的激素情況普查較少。本文在這些研究基礎(chǔ)上,選取了固相萃取柱凈化的方法,建立了液相色譜-質(zhì)譜法(HPLC/MS)測(cè)定牛奶中常見(jiàn)的9種性激素殘留的方法,并從奶源入手,應(yīng)用所建立的方法檢測(cè)了四川某牧場(chǎng)的原料奶檢測(cè)了其性激素殘留狀況。1 材料與方法 
1.1 材料與試劑 
標(biāo)準(zhǔn)品(雌酮、雌三醇、17α-雌二醇、諾龍、甲睪酮、丙酸睪酮、醋酸氯地孕酮、醋酸甲地孕酮、醋酸甲羥孕酮)均購(gòu)于德國(guó)Dr.Ehrenstorfer公司,純度均大于97.5%。甲酸(色譜級(jí)),天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司;氨水(優(yōu)級(jí)純),成都市科龍化工試劑廠;甲醇、乙腈(色譜級(jí)),美國(guó)Tedia公司;純水;其他試劑均為分析純。 
1.2 儀器與設(shè)備 
液相色譜儀(Agilent 1260)-三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜儀(Agilent 6410);Waters Oasis HLB固相萃取柱(500 mg 6 mL);DIKMA ProElut C18固相萃取柱(500 mg 6 mL);Agilent Bond Elut PLEXA固相萃取柱(500 mg 6 mL);離心機(jī)(蜀科LG10-2.4A);旋渦混勻器(Ika MS3);電子天平(龍騰ESJ-200-4B);12位水浴型氮吹儀(華盛譜信QF-3800);聲波清洗器(昆山市聲儀器KQ-5200E);旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(亞榮生化儀器RE-52AA)。 
1.3 標(biāo)準(zhǔn)液配制 
分別稱(chēng)取每種性激素標(biāo)準(zhǔn)品10.0 mg,用甲醇定容至10 mL棕色容量瓶,配制成質(zhì)量濃度為1 000 mg/L的母液,于-20 ℃冰箱避光保存,放置時(shí)間不宜過(guò)半年。再用甲醇將其稀釋成質(zhì)量濃度為1 mg/L的中間儲(chǔ)備液。使用時(shí),根據(jù)實(shí)際操作要求,用甲醇稀釋上述標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液,配制成不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)工作液。 
1.4 儀器參數(shù) 
1.4.1 色譜條件 
色譜柱:ZORBAX SB-C18(2.1 mm×150 mm,5 μm),柱溫:40 ℃,進(jìn)樣體積:10 μL,流量:0.3 mL/min。按表1和表2進(jìn)行梯度洗脫。 
1.4.2 質(zhì)譜條件 
多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式,電噴霧離子源(ESI);干燥氣流量:10 mL/min;干燥氣溫度:350 ℃;霧化器壓力:35 psi(1 psi=6.895 kPa);毛細(xì)管電壓:正模式4 000 V,負(fù)模式3 500 V;其余質(zhì)譜參數(shù)見(jiàn)表3。 
1.5 樣品處理 
1.5.1 提 取 
稱(chēng)取5.0 g的牛奶試樣,置于50 mL離心管中,加入25 mL甲醇,旋渦混勻1 min,聲振蕩15 min,于7 000 r/min條件下離心15 min,將上清液置于雞心瓶中,加入20 mL正己烷萃取兩次,去掉正己烷層后于45 ℃水浴上旋轉(zhuǎn)蒸干,殘?jiān)? mL甲醇和20 mL水充分溶解,溶液用于固相萃取。 
1.5.2 凈 化 
Oasis HLB固相萃取柱依次用5 mL甲醇、5 mL水活化后,將試樣溶液過(guò)柱,再用5 mL水淋洗,用5 mL甲醇洗脫,收集洗脫液,用氮?dú)獯蹈?,加? mL甲醇,旋渦振蕩1 min,過(guò)0.22 μm濾膜,濾液置于進(jìn)樣瓶中,待上機(jī)進(jìn)行LC/MS分析。 
2 結(jié)果與分析 
2.1 提取液的選擇 
常用提取劑有水、甲醇、乙腈、乙酸乙酯、二氯甲烷等[12-13],近年來(lái)研究以甲醇和乙腈為提取劑*[14]。本實(shí)驗(yàn)分別對(duì)比了甲醇、乙腈和乙酸乙酯。其中,乙酸乙酯提取后乳化現(xiàn)象比較嚴(yán)重,7 000 r/min離心15 min后仍無(wú)明顯效果;乙腈和甲醇提取的峰面積無(wú)顯著差異,綜合考慮到試劑毒性等因素,終選擇甲醇作為提取液。 
2.2 流動(dòng)相的選擇 
質(zhì)譜測(cè)定性激素常用流動(dòng)相為甲醇和水或者乙腈和水,本文中除雌激素外的其他性激素的流動(dòng)相為甲醇和水,由于甲醇為流動(dòng)相各激素的響應(yīng)信號(hào)要高于乙腈,故選擇甲醇和水。其中添加甲酸的目的是有利于目標(biāo)物質(zhì)的離子化,本文對(duì)比了不同體積分?jǐn)?shù)的甲酸溶液(0.05%、0.1%、0.2%和0.3%),從各激素的響應(yīng)值得出適的甲酸溶液的體積分?jǐn)?shù)。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),從0.05%~0.1%時(shí),各激素的響應(yīng)值逐漸增加,從0.1%~0.3%時(shí),各激素的響應(yīng)值不斷降低,所以當(dāng)體積分?jǐn)?shù)為0.1%時(shí),目標(biāo)化合物的響應(yīng)值適。檢測(cè)雌激素的流動(dòng)相為乙腈和水(0.1%的氨水),實(shí)驗(yàn)表明,0.1%氨水有效地提高了雌激素的質(zhì)譜響應(yīng)。 
2.3 固相萃取柱的選擇 
本實(shí)驗(yàn)選用固相萃取(SPE)方式凈化樣品,實(shí)驗(yàn)中選擇了Waters Oasis HLB、DIKMA ProElut C18及Agilent Bond Elut PLEXA 3種SPE小柱,通過(guò)加標(biāo)回收率來(lái)選擇合適的小柱,加標(biāo)濃度為100 μg/L,結(jié)果3種固相萃取柱對(duì)于9種性激素的加標(biāo)回收率范圍分別為70.4%~96%,30%~60.2%和34.5%~71.8%。因此,終選擇Waters Oasis HLB小柱。 
2.4 加標(biāo)回收率和檢出限(LODs)線性關(guān)系、方法回收率與精密度 
按上述處理方法,配制各激素系列的混標(biāo)溶液,質(zhì)量濃度為2.5~500 μg/L,以定量離子的峰面積為縱坐標(biāo),以相對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得出線性回歸方程,相關(guān)系數(shù)均大于0.994 4,表明各激素在質(zhì)量濃度為2.5~500 μg/L范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,如表4所示。 
取牛奶樣品做回收率實(shí)驗(yàn),在5.0 g牛奶中添加不同濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,性激素添加水平為50, 
100 μg/kg,每個(gè)添加水平平行檢測(cè)6次(n=6)。按上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程處理后,得出各激素的回收率和變異系數(shù)(CV),結(jié)果如表5所示。 
2.5 樣品分析 
用建立的方法對(duì)四川某牧場(chǎng)隨機(jī)采集的牛奶樣品進(jìn)行檢測(cè),隨機(jī)選取健康無(wú)抗生素使用、無(wú)激素類(lèi)藥物使用且處在不同泌乳時(shí)期的荷斯坦奶牛90頭,每頭牛分別采集50 mL,跟蹤采集10頭牛分娩后1~7 d的初乳。采集到的牛奶樣品-20 ℃密封保存,檢測(cè)時(shí),解凍即可。檢測(cè)結(jié)果如表6所示。 由表6可以看出,牛初乳中激素種類(lèi)較多,且隨天數(shù)的增加有下降趨勢(shì),其中3種內(nèi)源性激素:17α-雌二醇、雌酮、雌三醇到第3天以后均未檢出,丙酸睪酮第4天后也未檢出。初乳中激素種類(lèi)較多且含量較高,這主要來(lái)源于奶牛的人工授精以及自身ren娠期的分泌。 
檢測(cè)發(fā)現(xiàn)常乳(共90頭:牛只胎次以1次為主,涵蓋1~4胎次;其中牛只泌乳期涵蓋1~10個(gè)月)中含有3種性激素,3種激素分別為醋酸甲羥孕酮、甲睪酮和諾龍。醋酸甲羥孕酮主要集中在泌乳初期的第1個(gè)月,其中該激素含量的變化范圍為0.25~1.55 μg/kg。甲睪酮主要集中在泌乳初期第1~2月,該激素含量的變化范圍為0.22~3.43 μg/kg。諾龍集中在泌乳初期第1個(gè)月,該激素含量變化范圍是0.56~3.74 μg/kg。由此可見(jiàn),牛奶中這3種激素的降解速度較慢。 
初乳測(cè)定結(jié)果與范志影等[15]關(guān)于內(nèi)源性激素的報(bào)道一致,雌酮:3220 ng/kg,17α-雌二醇:727 ng/kg,雌三醇:167 ng/kg。對(duì)常乳的報(bào)道較少,曹勁松等[16]研究表明常乳中存在一定含量的雌激素,其中雌三醇為9~31 pg/mL。目前測(cè)定均為市售牛奶樣品,張艷等[17]研究檢測(cè)出孕酮及17α-雌二醇,本研究中常乳經(jīng)檢測(cè)并未檢出此類(lèi)激素。 
3 結(jié)束語(yǔ) 
本實(shí)驗(yàn)建立了固相萃取-液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定牛奶中9 種性激素多殘留的方法。其中3種雌激素和其余性激素分別采用不同離子模式均得到較好分離。應(yīng)用建立的方法對(duì)四川某牧場(chǎng)牛初乳以及常乳進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)到3種性激素,并主要存在于泌乳期前2個(gè)月,結(jié)果表明并未檢測(cè)出常見(jiàn)的內(nèi)源性雌激素,可能是方法檢出限略高的原因[18]。由于牛奶是激素?cái)z入的主要來(lái)源之一,因此加強(qiáng)對(duì)牛奶中激素的檢測(cè)十分必要。經(jīng)驗(yàn)證該方法操作簡(jiǎn)單、度高,可作為牛奶中性激素測(cè)定的檢測(cè)方法,也可為其他乳制品中性激素的檢測(cè)提供方法參考。 

版權(quán)所有 © 2025 北京樂(lè)氏聯(lián)創(chuàng)科技有限公司

總流量:946922  管理登陸  技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)  GoogleSitemap

ICP備案號(hào):京ICP備06061264號(hào)-2
俺去俺来也在线www| a片 xxxx受爽视频| 九月婷婷综合| 激情无码日韩| 视频一区二区免费在线| 欧美性爱十八禁| 八戒无码国产午夜福利| 大香蕉综合| 黑人操一区二区| 成人av福利在线观看| 99色色网| 温婉少妇玩3p| 久久久精品电影| 欧美在线视频99| 另类一区| 天天躁日日躁xxxxx| 99久久婷婷国产综合精品草原| 国产亚洲性生活视频播放| 精品久久人妻成人网| 人人操人人摸人人看人人干| 国产资源中文字幕在线| 中文字幕在线免费观看视频| 亚洲二区精品在线观看 | 精品美女久久久久| 日本三级日本三级99| 亚洲成a人片在线观看中文!!!| 家庭乱伦国产精品| 蜜臀无码视频在线观看| 色色五月婷婷| 九色婷婷| 青青草天天亲夜夜操网| 中文字幕亚韩| 国语国产操逼伊人AV网| 国产对白刺激视频| 色欲Av人妻精品一区二| 久热9| 国产精品久久久久久无码红治院| 五月天婷婷在线看| 毛片一区二区| 曰韩中文人妻视频| 国产1024在线播放| 国产超碰AV在线精品| 伊人专区一区二区三区| 亚洲性爱乱操x| 日韩簧片免费看| 日本东京热加勒比久久| 一级黄色性爱A级片| 91人妻素女| 簧片免费看视频| 91久久久久久| 日韩激情电影中文字幕| 国内精品久久人妻性色av| 国产操逼视频在线观看| 精品人体无圣光凹凸| 免费在线观看国内色片网站网址| 国产精品无码论坛| 久热这里| 日韩性爱视频在线免费观看| 十八禁av无码免费网站APP| 日韩色欲久久一二三四区| 操比国产| 日韩兔费看黄片| 免费人成在线观看网站品爱网| 黄色区免费观看中文字幕| 国产精品岛国片在线观看| 91九九| 超碰国产精品无码| 在线观看综合精品亚洲| 丰满人妻一区二区三区| 成人a级高清视频在线观看| 日本www操操操| 中国人高清www色视频免费| 以及麻豆国产入口在线观看免费| 乱伦图av| 黄色视频高清无码网站| 性影在线视频| 色99在线| 久久精品店| 百度百度日本操逼| 国产亚洲精品美女久久久m| 狠狠综合网| 亚洲国产成人精品无码专区| aa片毛片| 亚洲第一在线视频| 免费一级精品啪啪视频| 91GD.COM| 日韩A优精品在线观看| 免费操逼91| 无码人妻丰满热妇又大又粗| 五月丁香黄色网| 天天干天天狼在线视频| 国内毛片无遮挡国产| 99久久婷婷| 亚州AV无码国产精品| 色屁屁影院www国产| 亚洲精品视频在线| 18禁超污无遮挡无码免费网| 日本三级A片网站com| 免费视频无码| 色爱综合网| hd成人一区二区在线| 人人摸.人人色| 亚洲 欧美 日韩 国产一区二区| 欧美极度丰满熟妇hd| 日韩亚洲精品一区二区| 99亚洲国产精品色一区二区三区| 九九aV| 欧美性爱另类综合| 国产高清精品福利| 精品人妻av在线播放| 日本色色视频网站| 国产精品久久久久久亚洲色欲| 久99久视频| 日本综合久久| 91free福利| 免费一级毛片在线视频观看| 操逼操逼逼操操逼91 | 日韩精品在线观看观看| 人人性爱视频免费| 白丝被操91| 91啦人妻| 国产超碰AV在线精品| 中文字幕精品免费一区二区| 国产精品美女久久久久久网站| 久久大香蕉| 无码不卡亚洲成?人片| 日本东京热久久久电影| 亚欧高清| 高清国产性猛交xxxx乱大交| 波多野结衣一级视频| av绯色| 黑人无码一区二区| 欧美日韩岛国大片在线观看| 免费一级欧美片片线观看| 国产成人无码网站在线视频| 激情专区综合| 成·人免费午夜在线观看| 久久AV无码AV| 亚洲 欧美 偷拍 唯美| 嗯啊抽插大香蕉网页| 欧美性爱视频免费一区一A| 粉嫩av在线一区二区| 99九九久久| 国产9 9在线 | 亚洲| 操逼逼中文字幕| 色婷网| 黄色免费网| 久久毛卡| 狠狠色色| 久操凹凸视频| 五月天激情影院| 久久精品 六十路 熟女 欧美| 尤物网址| 五月婷婷色| 午夜一级免费毛片| 亚洲欧美日韩综合在线尤物| 成年人网站在线免费观看| 免费伦费视频在线观看| 久99| 无码天天操| 99无码精品| 久久人人舔人人爽舔人人av片| 91狠狠综合久久久久久| 很黄很色的视频在线观看| 色婷婷九月| 手机在线A片| 成人精品在线免费视频| 精品毛片av一区二区| 超碰av在线| 成人三一级一片aaa| 国产区日韩区在线观看| 久久国内| 6080YYY午夜理论片在线观看| 狠狠色综合网| av午夜影院在线播放| 蜜乳成人AV| 99热这里是精品| 日本护士高潮| 久久东京伊人一本到鬼色| 少妇被c 黄 免费观看| 日本一区二区成人在线| 欧美成人A√在线一区二区| 97av在线视频| 操逼操操操91| 黑人操一区二区| 日本三级A片网站com| 婷婷成人五月天| 久久久精品国产亚洲AV无码| 精品人妻av在线播放| 无码直播久久久| 91精品国产91久久福利| 久99| 99久久久久| 无码视频黄色网战| 操逼操逼视频操逼| 色综合天天| 爽极品影院| 日韩乱伦AⅤ| 免费自拍三级综合| www.久久制服糖| 国产无码精品高清| 翔田千里AⅤHD无码| 亚洲欧洲av影音| 最新国产精品| 国产粉嫩蜜臀av一区二区三区| 久久伊人大香蕉| 丁香五月天堂网| 亚洲精品久久久久毛片A片拉屎 | 欧美亚洲一级在线观看| 婷婷伊人五月| 日韩无码视频黄色| 中国AAAAAA黄色片| 日韩有码 一区二区三区| 午夜舔阴达高潮视频免费看| 天美精品原创av片国产| 亚洲伊人成综合成人网| 日韩免费簧片| 丁香六月激情| 久久精品国产96精品亚洲拳交| 凸凹视频在线观看| 狠狠干狠狠色| 日韩精品在线放| 综合 欧美 亚洲 日本| 老司机老司机午夜影院| 伊人久久大香大香线蕉中文| 亚洲精品视频在线| 肏逼视频日本| 操逼啊啊啊91| 日韩九区| 中国操逼无码| 加勒比在线视频一区二区三区| 免费啪啪啪网站18岁| 人人操欧美风骚| 精品无码不卡视频| 日韩中文字幕二区| 自拍偷拍 日韩欧美| 国产极品美女高潮无套在线观看 | 黄片www.| 日韩精品字幕| 精品一区二区人妖| 日本成a人v网站在线观看| 人人 操人人 操人人| 日韩不卡a级视频专区| 人妻天天爽天天爽三区| 操逼片国产| 天天做天天爱天天爽| 中文字幕,人妻,日韩| 日本在线视频导航| 国产真乱mangent| 欧美一级做a爰片免费视频| 一级性爱视频免费在线| 欧美性爱十八禁| 日韩av电影成人在线| 国产激情av女片自拍| 国产精品日本无码A片| 干婷婷综合网| 久久久久久久伊人精品| 99综合网| 精品一区二区成人| 国产高清成人免费视频| 天天视频综合在线观看视频| 亚洲精品一二牛牛| 国产97色在线| 免费在线黄片视频| 天天射天天| 国产激情综合| 播播亚洲小说亚洲| 亚洲综合另类小说色区亚洲成av人片在www| 日本在线视频导航| 精品一区二区在线针对华人免费观看这里只有精品免费观看 | 人人摸人人叼| 国产中文大片资源中文字幕| 激情五月天中文字幕色| 亚洲精品日韩国产欧美| 国产精品久久久久无码A√| 夜夜草天天| 天天日天天操心| 婷婷天堂站| 大香蕉五月天婷婷| 日韩丝袜二区| 日操粉逼逼| 黄片aaaaa一区| 一牛影视成人片免费| 无码高清国产AV| 亚洲综合另类小说色区亚洲成av人片在www | 自拍鲍鱼一区在线高清观看免费| 日韩一级特黄av毛片| 日韩人妻有码免费视频| 国产超碰AV在线精品| 天堂69亚洲精品中文字| 丁香婷婷五月| 人人妻碰人人免费| 免费看片黄| 激情五月天插| 中文字幕一区二区在线日韩精品| 人人操人人摸人人看人人插| 久久亚洲国产成人| 人人妻人人爽 97人人看碰人免费公开视频| 国产免费黄色一级大片| 午夜精品久久一区二区| 国产无码精品久久久久久| 26uuu最新| 翔田千里AⅤHD无码| 欧 美 自 拍 偷 拍| 人人操人人操人人操人人操人人操人人人11.CM | 亚洲av青草久久一区二区| 国产精品com| 日韩黄色片子| 亚洲精品无码成人久久久99| 综合五月婷婷亚洲一区| 91操人| 婷色五月| 99久国产精品午夜性色福利| 精品国产91av一区二区三区 | 福利在线黄片| 丁香六月婷婷久久综合| 综合伊人激情| 国产AV激情无码久久无码| 韩国一级婬片A片AAAAA| 中文字幕一区二区视频在线观看| 国产精品成久久久久午夜午夜| 亚洲国产91精品一区二区久久| 手机在线播放国产福利| 久久久久国产一区二| 天天干天天操天天操夜夜操天天操| 国产真乱mangent| 人人操人人摸人| 东京热一区二区中文字幕|